欧联网12月17日电 据欧联通讯社报道，日前，隶属于意大利坎帕尼亚大学的路易吉·范维德里(Luigi Banvitelli)眼科治疗中心，眼科专家和医生通过采用基因疗法临床试验，成功恢复了1名8岁和1名9岁盲人儿童的视力。两名儿童眼疾患者皆因一种特殊的遗传性视网膜营养不良，而导致完全失明。
[attach]4686162[/attach]意大利眼科手术室。
　　据报道，这是意大利首次将基因疗法创新技术运用于临床试验，并取得了最佳治疗效果，使两名失明儿童重见光明。
　　报道称，两名儿童患者其眼疾是因RP65基因突变，而造成的失明。通常此种病患在儿童时期开始发病，随着病情加重成年后将彻底失明。
　　坎帕尼亚大学眼科眼科治疗中心主任表示，两名儿童眼疾患者是通过Luxturna的一种新疗法，而获得的临床最佳治疗效果。通过提供基因拷贝方式，将基因药物注射到视网膜中，从而改善了患者的视力。
　　专家指出，实验证明，采用基因疗法治疗眼疾，手术后效果十分明显，特别是在弱光条件下，视觉上有了明显改善。且患者在手术几天后便可以自由走动，上下楼，甚至能够跑步。
　　据悉，意大利那不勒斯大学、诺华制药等医疗科研机构，共同参与了基因眼疾疗法的药品研发和临床试验。(博源)