新欧洲侨报编译消息：在意大利政府的号召下，研发国产疫苗成为国之重策。罗马传染病研究所Spallanzani是意大利研究新冠病毒的权威机构。由该研究所试制的新冠疫苗将于8月24日开始展开人体临床试验，这标志着意大利已迈出大规模普及疫苗的关键一步。


罗马传染病研究所的这款疫苗是意大利本土研发的第一款新冠疫苗，拉齐奥大区为此先期投入500万欧元。与此同时，威尼托大区、伦巴第大区也相继宣布开启人体试验阶段，三款疫苗齐头并进，各有所长。


现在，罗马传染病研究所正面向社会寻找接受疫苗注射的志愿者，具体信息如下：
首批志愿者人数：90名要求：身体健康性别：男女不限年龄：18—55岁，或65—85岁不得：有新冠肺炎病史强调：去年从未参加过任何医学临床试验报名：发送电邮至[email protected]报名者经过研究人员的评估和筛选后，符合条件的便可成为接种新冠疫苗的志愿者。


需要注意的是：志愿者在接种疫苗的当天，须呆在研究所内接受4个小时的医学观察（观察期间不能进食）。随后，在接下来的7个月时间内，还将接受8次检查，每次检查时间约为30分钟。在整个试验过程中，志愿者们会被分为低剂量疫苗、中剂量疫苗、高剂量疫苗等若干个小组，如果临床试验的结果显示这款疫苗对人体既安全又有效，才能进行大规模的生产。按照上面的时间点来推算，如果一切顺利，明年年中意大利有望大规模批量生产这款国产疫苗。

此外，罗马传染病研究所还承诺：临床试验过程中万一出现意外，相关赔偿金额将以意大利现行法规为准。

威尼托大区推进的新冠疫苗是由维罗纳大学负责研发的，试验阶段预计将持续6个月时间。接受注射的首批志愿者人数为12名，第一阶段试验将于2021年3月结束，所有这些都是为2021年冬季防疫做好准备。


伦巴第大区推进的新冠疫苗是由药物研发公司Rottapharm B.与他人联合开发的，交由Bicocca大学和Monza的San Gerardo医院展开临床试验。这款疫苗以DNA为基础，可通过更改遗传密码来应对病毒变异，因此极具创新性。12月初开始第一阶段试验，届时有80名志愿者接受注射。

近期，疫苗喜讯频传：先是欧盟看好的英国牛津疫苗（意大利参与）预计今年10月底进入生产阶段，紧接着俄罗斯宣布自产疫苗已完成注册——外界质疑如此“神速”是否有效？二者皆指，因为是在已知疫苗的基础上进行的改良，因此出苗速度较快。


其实，意大利完全可以躺在英国的肩膀上坐等牛津疫苗，或直接花钱从俄罗斯购买。为何还要费时、费力、费钱自己折腾所谓的国产疫苗呢？国产疫苗不但能填补医学空白，而且还能降低疫苗成本，使人人都能打得起甚至为老弱病幼免费接种，意义十分重大。在这一点上，懒散的意大利人并没有马虎和偷懒。

疫苗人体试验会不会有风险？当然有！任何一项医学试验都有一定的风险性。但正如第一个吃螃蟹的人那样，敢于做志愿者的人们也是我们这个时代最伟大的逆行者！诚如维罗纳大学研究人员所说的那样：在这个至关重要的时刻，不论成败与否，我们一心为民服务！