意大利《华人街》消息：意大利药品管理局（Aifa）主管日前表示，不排除意大利引进中国研发生产的疫苗可能。  [attach]4882004[/attach] 安莎社报道，意大利药品管理局主管尼古拉·马格里尼（Nicola Magrini）日前在接受24 mattina节目采访时，表示中国科兴生物（Sinovac）研发的疫苗也极有可能受到欧洲方面的评估，一但数据符合要求，中国制造的疫苗也将成为欧盟引进疫苗的候选者。 [attach]4882005[/attach] “（如果中方疫苗引入）这对中国和欧洲来说都是一个不错的机制，这意味着壁垒被打破。就像抗生素一样，研发和制造理应是全球性的。” 周二，巴西布坦坦研究院更新宣布科兴生物的新冠病毒疫苗的整体有效率为50.4%，勉强高于世卫组织和各国监管机构设定的50%有效率疫苗合格门槛，低于此前公布的78%数值。 前一日，同样批准引入科兴生物疫苗的印尼政府公布，科兴疫苗在当地三期临床试验中有效率为65.3%。 上月，土耳其方面研究人员则表示，科兴生物的疫苗有效率达到91.25%。 [attach]4882006[/attach] BBC报道，微生物学家巴斯特纳克（Natalia Pasternak）就科兴疫苗做出评价，认为“这不是世界上最好的疫苗，但也是一款完全可以接受的疫苗。” 截至目前，欧盟药品管理局（EMA）仅批准上市了两款疫苗，分别为德国生物公司BioNTech和美国辉瑞药（Pfizer）联合开发的疫苗，及美国莫德纳制药集团（Moderna）研发的疫苗。 本月底前，欧盟药品管理局将决定英国阿斯特利康（AstraZeneca）和牛津大学一同研发的疫苗是否符合上市标准。 ——意大利华人街zior编译 |
管理COOKIES
