根据多家中国驻外使馆的公告，为有序恢复中外人员往来，自2021年3月15日起，中国驻外大使馆将对已经接种中国生产的新冠肺炎疫苗，并持疫苗接种证明材料的以下签证申请人提供便利：

（一）赴华从事各领域复工复产活动的外籍人员及其家属，可按照新冠疫情前的要求准备材料并递交申请，即无需提供省级外事、商务部门或央企的《邀请函（PU）》、《邀请函（TE）》及《邀请核实单》。

（二）适度扩大因“紧急人道主义需要”赴华人员签证审发范围。适用人群：中国公民或永久居民的外籍家庭成员，包括配偶、父母、子女和其他共同生活的近亲属（指兄弟姐妹、祖父母、外祖父母、孙子女、外孙子女）。赴华事由：家庭团聚、

赡养、探亲、来华奔丧或探望危重病亲属。符合上述条件者，可递交签证申请。

（三）持有效APEC商务旅行卡人员，可凭有效APEC商务旅行卡及中国内地邀请单位出具的邀请函，申请办理商贸类签证。

目前奥地利周边多个国家已经开始接种国产新冠疫苗，另有多国正在同中国洽谈购买，相信随着越来越多华人华侨在海外打上疫苗，回国之路将变得更为通畅。

多国加入禁打阿斯利康

对阿斯利康疫苗的怀疑正在迅速蔓延到整个欧洲，星期一下午，德国，法国，意大利和西班牙相继宣布停止接种阿斯利康疫苗，德国卫生部长詹斯·斯潘（Jens Spahn）表示，为了增强人们对这种疫苗的信心，必须给德国和欧洲药品管理局（EMA）的专家检查时间。随后16号早晨，葡萄牙和斯洛文尼亚也宣布停止接种阿斯利康，至此共有18个欧洲国家停止接种。

如今欧洲已经有超过一半国家宣布暂停接种阿斯利康，奥地利不在其中，目前本周阿斯利康疫苗将正常接种，但是国家疫苗接种委员会于周一召开了会议，卫生部长安叔伯指出，需要推动一个泛欧的方案，而非各国单独行动。

世卫组织当天表示，世卫组织的顾问小组正在审查疫苗相关报告，将于16日与欧洲药品管理局会面讨论相关问题。世卫专家表示，目前暂无迹象表明血栓问题是由阿斯利康疫苗引起，建议各国继续接种该种疫苗。

欧盟药品监管机构（EMA）正在调查阿斯利康疫苗是否与大量血栓病例报告有关。截至目前，尚无证据证明二者之间存在直接联系。EMA 11日称，他们认为，接种该疫苗的益处继续大于其风险，在对血凝块死亡案例的调查仍在进行的情况下，该疫苗可以继续使用。

3月14日，阿斯利康公司发布声明为自己辩护，称其对新冠疫苗接种者安全数据进行的审查显示，没有证据表明血栓风险增加。阿斯利康表示：“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”

另外根据消息，经过周一晚上的商讨后，奥地利决定，继续接种阿斯利康疫苗。专家表示，目前的证据无法确定死亡与疫苗之间的关系，鉴于奥地利目前现状，有疫苗总比没有好，疫苗委员会认为，到目前为止，到目前为止，尚未收到来自欧洲各个国家的可疑副作用的报告，因此难以比较，无法做出任何总结性陈述或明确的结论。

疫苗负责部门预计于周二再次讨论，安叔伯建议应该由欧盟EMA做出决定，而非各成员国。周二阿斯利康的数据将提交给EMA讨论。Anschober称，目前尚无证据表明阿斯利康疫苗与目前讨论的健康事件之间存在因果关系，“但也可能在未接种疫苗的人群中发生”。

欧盟对于是否认可国产疫苗犹豫不决

俄罗斯直接投资基金(RDIF)首席执行官基里尔•德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)向媒体透露，