4月27日据外媒报道，WHO助理总干事西芒（Mariangela Simao）当天在新闻发布会上表示，将在未来两周内决定是否批准中国的两款新冠疫苗加入紧急使用清单（EUL）。其中，本周末将决定是否认证国药疫苗，下周末将就科兴疫苗作出最终决定。

此前路透社报道称，WHO计划于4月26日和5月3日分别开启对国药疫苗和科兴疫苗的认证过程。世卫组织还将从4月30日起对美国的莫德纳（Moderna）疫苗开始认证，并在其后1至4天内就是否授权做出决定。

据报道，当疫苗被用于WHO的新冠疫苗实施计划（COVAX）时，需要EUL清单的授权。中国2月曾表示，拟向COVAX提供1,000万剂新冠疫苗。到目前为止，阿斯利康（AstraZeneca）疫苗、辉瑞（Pfizer）疫苗和强生（Johnson & Johnson）疫苗是该清单上仅有的3种疫苗。

报道称，国药和科兴疫苗已经在中国国内进行了大规模接种，并出口到许多国家，进入WHO的EUL清单意味着向各国监管机构表明该疫苗具有安全性和有效性。

尽管尚未获得WHO认证，中国已经向80个国家和3个国际组织提供疫苗援助，向40多个国家出口疫苗。

“进入EUL清单是一个全球公认的标志，批准国药和科兴疫苗产品的决定将产生深远影响”，香港《南华早报》26日称，当前全球疫苗的短缺已令WHO的COVAX计划陷入瘫痪，由于美国对生产疫苗所需的原材料实行出口管制，导致无法增加产量，促使一些国家将目光转向中国，而世界上最贫穷的国家正依赖COVAX计划提供疫苗。

美国对外关系委员会全球卫生高级研究员黄严忠表示，WHO对中国疫苗的认可，会对中国疫苗在全球疫苗供应中的地位产生“重大影响”，将使中国疫苗的国际营销合法化，并促进多国的疫苗接种运动。

“中国疫苗有望进入欧盟”，德国新闻电视台27日称，WHO将在未来两周决定是否向两款中国新冠疫苗批准紧急使用授权。根据以往的惯例，这一批准的过程不会很长。这对中国疫苗来说，意义重大。

一旦获批，这将是首次有西方以外国家制造的疫苗获得世卫认可。其次，获得授权后，意味着这两款疫苗不仅可被纳入COVAX，也意味着可能扫清了它们进入欧盟的障碍。目前，欧盟国家只有匈牙利给中国疫苗发出了许可证，德国等多个欧盟国家也希望引入中国疫苗，只等欧盟的许可。

据美国AXIOS网站26日报道，COVAX目前只完成了2021年上半年分发疫苗目标的16%，其中一个重要原因是印度疫情的大暴发，使得该国暂停了新冠疫苗的出口。

27日，中国、阿富汗、巴基斯坦、尼泊尔、斯里兰卡、孟加拉国6国外长举行应对新冠肺炎疫情视频会议。中国国务委员兼外长王毅在作总结讲话时说，此次会议达成5点重要共识，还形成3个具体成果，包括建立中国南亚国家应急物资储备库、成立中国南亚国家减贫与发展合作中心和举办中国南亚国家农村电商减贫合作论坛。

印度《经济时报》27日称，孟加拉国外长莫门（AK Abdul Momen）在会前表示，拟议中的应急物资储备库可在紧急情况下向有需要的国家提供疫苗。中国倡导的这一举措正值南亚国家疫苗生产短缺和新冠肺炎病例激增之际。

路透社27日报道称，王毅表示，也邀请了印度参加会议，但他没有说明印度缺席的原因。中国外交部发言人汪文斌27日在例行记者会上称，会议秉持开放、包容、合作、共赢的理念，欢迎本地区其他有意愿的国家积极参与。