意大利《华人街》罗马消息：中国媒体《财经》杂志5月10日发文称，国药集团的灭活新冠疫苗是中国最早问世的新冠疫苗之一。国药集团在北京和武汉的生物制品研究所分别研发出两款新冠疫苗，都属于灭活疫苗，需要接种两剂，常规低温冷藏。

北京所的疫苗先问世，也是第一个被列入WHO紧急使用清单的中国新冠疫苗。

WHO下属的免疫战略咨询专家组（SAGE），负责审查证据并就疫苗相关的政策和剂量等提出建议。

SAGE的评估依据是国药新冠疫苗在中国、巴林、埃及、约旦和阿联酋的临床试验数据总结。国药疫苗已经在45个国家或地区获得授权提供成人使用，已经接种了约6,500万剂。

鉴于不同种类的疫苗之间，功效、效果和效益很难做简单的优劣对比，涉及对轻症、重症、需住院治疗的重症、储存要求、注射次数、常见和罕见副作用、成本等。因此，WHO评估疫苗的主要标准包括有效率至少50%，以及生产制造达标。

对于国药新冠疫苗，WHO的评估包括了对生产设施的现场检查，向SAGE专家组提供一份完整的临床实验数据也是必要的。临床数据需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的证据。另外，SAGE专家组的关注重点也在这些数据的可信度。

全球新冠疫苗明显的巨大缺口，也迫使WHO加快对更多疫苗的审查，包括国药集团、科兴中维和俄罗斯的加马列亚研究所（Gamaleya）的新冠疫苗。