控制脑瘤不是梦，西班牙科学家迈出遏制肿瘤第一步

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控制脑瘤不是梦，西班牙科学家迈出遏制肿瘤第一步

根据《20minutos》报道，西班牙国家肿瘤研究中心的科学家们近日成功阻止了一种胶质母细胞瘤在实验老鼠身上的扩散。该种肿瘤是是脑部肿瘤中最常见也是最难治疗的一种。其具体方法为冻结一种染色体端粒保护最重要的蛋白质。
该种蛋白质为TRF1蛋白质，也是保护染色体端粒组织的重要组成部分之一。
换上此类肿瘤的病患一般生命长度只有14个月左右，因为该类肿瘤可以避开目前世上为数不多的治疗方法，而且繁殖极快。
研究中心主任María Blasco表示“我们知道TRF1主要出现在干细胞上。因此我们决定在冻结TRF1的情况下，观察有许多干细胞的肿瘤上会发生什么”。
随后科学家们在老鼠和人类胶质母细胞瘤样本上进行了观测。此后便开始在实验老鼠身上进行实验。首先他们在肿瘤初期提取走了TRF1，随后又在胶质母细胞瘤形成后冻结了TRF1。而此时，他们发现此后老鼠的存活率明显提高。
在老鼠身体上实验成功后，他们又开始在人类肿瘤细胞上做实验。他们将两名患者的胶质母细胞瘤干细胞提取出来植入老鼠的身体中开始实验。
与那些使用安慰剂治疗的动物比较，使用TRF1治疗的动物身上的肿瘤大小明显减少而且生长速度明显变慢，存活率也有所增长。


西班牙华人街网站Yang编译
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Científicos españoles dan el primer paso para frenar un frecuente y agresivo tumor cerebral
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado frenar el crecimiento del glioblastoma humano y murino en modelos de ratón, el tipo de tumor cerebral más común y difícil de tratar, bloqueando una proteína esencial en la protección de los telómeros, estructura que cubre los extremos de los cromosomas de cada célula.
En concreto, según detallan en la revista Cancer Cell, se han centrado en la proteína TRF1,componente esencial de la estructura que protege a los telómeros, también conocida como 'shelterina'.
La esperanza de vida media de los pacientes con estos tumores es de alrededor de 14 meses, ya que son capaces de esquivar y sobreponerse a las escasas opciones terapéuticas que existen actualmente frente a él. En especial, es conocido por su capacidad para regenerarse, ya que entre las células que lo componen hay una población con características similares a las células madre que pueden reproducir el tumor completo a partir de una de ellas.
"Sabemos que TRF1 se expresa especialmente en las células madre o stem así que pensamos que sería interesante ver qué ocurría en los tumores con muchas células stem al bloquear TRF1", ha explicado María Blasco, directora del CNIO y jefa del Grupo de Telómeros y Telomerasa que ha liderado la investigación.
Lo primero que vieron es que la TRF1 está sobreexpresada tanto en glioblastoma de ratón como en muestras humanas, por lo que "bloqueándolo tal vez podríamos conseguir algún resultado", ha apuntado Leire Bejarano, miembro del grupo de Blasco y primera firmante del trabajo.
De hecho, el siguiente paso fue trabajar con modelos de ratón, tanto eliminando la TRF1 durante la iniciación tumoral como bloqueándolo una vez que los glioblastomas estaban formados, lo que les permitió conseguir un aumento de supervivencia, del 80% en el primer caso y del 33% en el segundo.
Tras el éxito en ratones, pasaron a trabajar con células de tumores humanos, para lo que injertaron células madre del glioblastoma derivadas de dos pacientes en ratones y los trataron con una serie de compuestos desarrollados en el CNIO que inhiben TRF1.
En comparación con los animales tratados con placebo, aquellos que recibieron este tratamiento con el inhibidor de TRF1 mostraron una reducción del crecimiento y tamaño del tumor, acompañada de una disminución del 80% en los niveles de TRF1 en los tumores y un aumento de la supervivencia.