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本帖最后由 阿亮 于 2011-1-5 13:22 编辑
法国再次发现三种风险药品 医药体系存漏洞
独立医学杂志PRESCRIRE建议三种风险药物撤出市场。(图片来源:法新社)
【欧洲时报网】法新社巴黎1月4日电,法国卫生部长贝特朗4日在卢森堡电台上对PRESCRIRE杂志披露的消息作出反应。他透露好几个月前已经展开相关程序,对一些可能存在危险的药品的药效风险进行评估。
再现风险药品
独立的医学杂志PRESCRIRE早先已经提醒读者服用美蒂拓(MEDIATOR)多加提防,并在一月份出版的杂志中要求从市场上撤下扩张血管药品巴福洛(BUFLOMEDIL)。杂志称,这款药没有发现治疗作用,却能够对神经和心脏产生副作用,“并且当服用剂量较高或者肾功能减弱未适量服用的时候会导致生命危险。”Buflomédil已在法国上市20余年,该药主要用于治疗那些在行走过程中出现静脉疼痛的患者,目前服用该药的患者人数超过10万人。
杂志强调,法国药品局公布了2007到2009年几十种具有严重副作用的药品,其中有一些会导致生命危险。杂志提出这样一个问题,“医药公司或者法国药品局还需要出现多少受害人才会决定将这款药撤出市场?” 该杂志建议从市场上撤下消炎药尼美舒利(NIMESULIDE),称这种药品导致“严重肝病”,在欧洲有些国家已经禁售。杂志还建议撤下抗癌药长春氟宁(VINFLUNINE)。
巴黎NECKER研究所所长埃文4日上午接受欧洲一号电台的采访,他呼吁医生不要再开上述三种药。他说,PRESCRIRE杂志二十年来从来没有搞错过。“每次我研究某种药品,而且往往都比这本杂志慢一步,我都发现同样的事实。这本书很有权威性。”
医药体系存漏洞
自2010年11月法国健康产品卫生安全局披露,美蒂拓(MEDIATOR)在过去30多年内恐已造成法国国内至少500人丧生后,贝特朗曾接受《费加罗报》专访时承认,法国的医药体系出现了问题。而面对再次出现的药品问题,贝特朗再次表示,“好几个月前已经采取了措施,有些是欧洲范围的,有些在法国国内进行,对我们称作的药效风险进行评估。每一种药都是一种活性成分,对所有药品提出的问题就是对健康有多少药效,对健康又有多少危险。”
他指出,“允许这些药上市的时候,专家认为对病人健康的药效高于风险。” “如果在某个时候得到起码的信息让你想到药效风险的关系实际上并非如此,便会毫不犹豫甚至应当更快地作出决定。” “这是我们应当从美蒂拓(MEDIATOR)事件当中吸取的教训之一,即这些评估程序是不是太慢、过慢了?这就是我的问题,我会等到社会事务总监察局的报告1月15日公布之后立即给予答复。”
社会事务总监察局负责起草美蒂拓(MEDIATOR)药品的报告,这款药在2009年11月份撤出市场,可能已造成500到2000人死亡。
就像文章里说的,像法国这样的行政体系内如果对问题药物的评估程序太慢太慢,就像Laposte排队一样,那不知道又要害了多少病人,死多少人了。这里还没有算上可能碰上那些工作人员休假什么的呢。
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