美国FDA称Moderna的新冠疫苗“高度有效”
美国食品药品管理局周二表示,Moderna开发的新冠疫苗“高度有效”,这为其本周晚些时候获得紧急授权奠定了基础,并将为抗疫大军增加第二款疫苗。
Thomas M. Burton / Peter Loftus
2020年12月16日16:05 CST 更新
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美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)周二称Moderna Inc. (MRNA)开发的新冠疫苗“高度有效”,这为本周晚些时候给予紧急授权奠定了基础,该授权将为抗疫大军增加第二款疫苗。