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美国FDA:感染奥密克戎 快筛结果不可靠,想确诊去医院查核酸PCR

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发表于 2021-12-30 12:12:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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美国FDA:感染奥密克戎 快筛结果不可靠作者 Alexander Freund  |  19小时 前根据美国FDA数据,若患者感染的是新冠变异株omicron,使用现有的快速抗原检测试剂无法得出可靠结果。如此一来,快筛还有意义吗?(德国之声中文网)快筛试剂在全球抗击新冠疫情的时期发挥了重要作用,许多人也信任快筛结果。2021年初,快筛试剂也被批准供私人使用。快筛有助及早发现感染,并且中断感染链。不少人习惯在前往老人院或疗养院探视亲友、前往小型聚会之前进行自我检测。健康 |  23.12.2021研究: 三剂科兴疫苗无法抵御奥密克戎变种然而,快筛的结果并非百分百准确,反而可能传递错误的安全感,特别是在奥密克戎 (omicron)成为主要传播的新冠变种病毒株之际。美国食品药品监督管理局(FDA)周二警告,快速抗原检测在检测奥密克戎变种毒株时较不敏锐,可能出现错误的阴性测试结果。而就在此前一天,美国疾病控制与预防中心(CDC)刚宣布将无症状新冠感染者的隔离期缩短至5天。在此之前,人们已经对快筛试剂的可靠性提出质疑。德国保罗-埃尔利希研究所、罗伯特·科赫研究所及柏林夏里特医院的研究人员仔细检视大量快速抗原检测试剂后发现,约20%的试剂即使在高病毒量的情况下也无法验出正确结果。科学 |  04.12.2021

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发表于 2021-12-30 15:19:03 | 显示全部楼层
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发表于 2021-12-31 20:19:50 来自手机 | 显示全部楼层
法国这边确诊的意义何在 一不隔离 二不救治 三没药 你🉐了该上班还是得上



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