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楼主: 阿亮

[街友互助] “救救我们的同胞吧!” 【救助重病同胞黄秀梅】爱心行动

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发表于 2011-1-7 00:48:57 | 看全部
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他们说什么,好像跟你也没什么关系了,谢谢你费心了。
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发表于 2011-1-7 01:40:00 | 看全部
回复 浪漫情怀 的帖子

你要是这么说。我可真要关心关心,你是宁愿上当也高兴。你能代表别人吗?还是那句话,想骗人,遇到我算你倒霉
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发表于 2011-1-7 01:43:32 | 看全部
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看明天的帖子吧

如果你有时间你可以去哪位阿姨家了解下情况、、

或者你去跟医院了解

在或者.................
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发表于 2011-1-7 02:22:36 | 看全部
回复 liushuaige 的帖子

我没有服过谁,因为我读书读的少,回帖也都是得罪人,首先我声明,我只是以事论事,温州人一样,上海人也罢,这回是算服你了。
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发表于 2011-1-7 06:31:47 | 看全部
昨晚太累了
写了没几个字就睡觉了
现在是凌晨
我要出去做工了
多余的话不多说了
晚上再继续

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发表于 2011-1-7 10:08:18 | 看全部
回复 阿亮 的帖子

我问过肾病专家了 他说如果她对药物敏感 以后就可以吃药不用透析了
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发表于 2011-1-7 10:58:14 | 看全部
本帖最后由 T.Indy 于 2011-1-7 12:23 编辑

【今天早上与阿亮和快乐婆正了等去了95省】
昨晚写到这里眼睛就睁不开了
今天继续。。。
到了医院和医生开始详谈了以后才发觉这家医院里的医生和之后遇上的政府派来的长驻医院里的社会工作者非常的热心,都很关心黄女士,尽心尽意知无不言的解释和提供了很多细节/办法,感同身受,非常感谢他们。

现在言归正传, 黄女士的病法语名称【Maladie de Berger】至于这病的中文名称我找不到,但我想称作【急性肾衰竭】应该比较符合实际情况也比较易懂,起病的病因是自身的抗体在消灭了外来的侵略者(病毒/细菌)之后没有自我毁灭或是排出体外,而是随着血液流到肾脏,转而攻击肾脏(auto-immunes),此类病非常罕有,而且在潜伏期间无任何明显特征或痛楚,林女士经过详细检查以后,发觉她的肾脏功能已被严重破坏,病发送院时肾脏功能只剩下百分之五(这一点医生已经与我们确认了),经过血液透析治疗以后,黄女士的病情开始稍微好转,但肾脏也只剩下百分之二十五的功能,但已不需做【透析】(血液透析,简称透析、血透,俗称:洗肾。血液透析为治疗肾功能衰竭、 尿毒症病人的主要替代疗法之一)来维持生命,肾功能衰竭所引发的并发症便是高血压,血压越高,肾脏受到的破坏也就越甚,而肾脏被破坏的越甚,血压便越高,如此这般的恶性循环,并随之而来的便是红血球极度缺乏,黄女士便是因此而长期躺在床上,无力照顾自己的起居饮食,需要人日夜照料。

医生同时也指出,此病无药可治,而且按照病情,再过六个月左右,黄女士的肾功能便会完全衰竭,到时一个礼拜内必须要做三次透析来维持生命,直至有人捐献做手术换肾之后才能恢复正常生活。

医生提供了一个实际可行的办法,就是让病人留在法国,申请加入手术换肾名单,一般排期三年左右便可换肾(存活率在百分之九十以上)并同时申请【病居留】,并解释说这【病居留】不是由警察局审批,而是由医生审批的,根据黄女士的病情,只要一去申请便马上会批下来的,但还是需要三到四个月的时间才能拿到,而一旦拿到这病居留以后,如黄女士的身体状况不允许工作的话,还可以每月拿700欧左右的生病补助。

我向医生指出黄女士在法国无亲无故患病在床无人能长时间照顾她的事实,医生说这问题不大,因他有一种很昂贵的药刚开始时因还不明了黄女士的病情而不敢开给她,并当场请长驻医院里的社会工作者代为想办法让社会保险负担这药费(500欧一个月),说只要她开始使用这药(一个礼拜注射一次),就能恢复大部分的体力,在肾功能完全衰歇以前,过着正常人的日子,并和我们约好了下个礼拜四(一月十三号)再去医院复诊并会同时给我们两张病情证明(一张给警察局,另一张给华人街),说需要时他也可以陪同我们一起去95省的警察局去申请病居留。

但在向黄女士解释了之后,她的态度还是很坚决的要回去。。。

评分

参与人数 6经验 +1 铜币 +19 收起 理由
wuzhixin + 1 有人情味的贴不顶不行
大地之子 + 3 青蛙大哥辛苦了
Elizabeth1608 + 1 + 5 辛苦 辛苦
秋叶 + 3 华人街有你更精彩:)
兰沁 + 2 华人街有你更精彩 辛苦了。
阿亮 + 5 好贴,我不支持谁支持!

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 楼主| 发表于 2011-1-7 11:21:51 | 看全部
秋叶 发表于 2011-1-7 10:08
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我问过肾病专家了 他说如果她对药物敏感 以后就可以吃药不用透析了 ...

肾病有千千万种,病因和发病机理各不相同,还真不好说
你这里说如果对药物不敏感,以后可以吃药不用透析是不?
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 楼主| 发表于 2011-1-7 11:23:16 | 看全部
T.Indy 发表于 2011-1-7 10:58
【今天早上与阿亮和快乐婆正了等去了95省】
昨晚写到这里眼睛就睁不开了
今天继续。。。

青蛙大哥太热心了,个人佩服得五体投地
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发表于 2011-1-7 11:54:02 | 看全部
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是啊 肾病有很多种 药也有很多种的
我说的是 她如果对药物敏感 就有希望以后就吃药控制 不过透析
如果对药物不敏感 就必须要透析来维持 这个一笔不小的数目哦
我问过河南那边 医生说透析一次 300 人民币
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 楼主| 发表于 2011-1-7 11:58:41 | 看全部
秋叶 发表于 2011-1-7 11:54
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是啊 肾病有很多种 药也有很多种的

还是没理解,这个我不太懂的
我以为对药物敏感就不能再吃药了

如果透析的话,300元算不算贵啊?
如果靠透析维生,一周算它三次,算它20年的话,那就得90万了
这里还没有包括其他的药物、检查、就诊等等

我现在理解了,为什么国内的小老板看病可以看成穷光蛋
小老百姓就更不用说了
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发表于 2011-1-7 12:04:19 | 看全部
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主任 敏感 和 过敏 是两回事
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 楼主| 发表于 2011-1-7 12:05:54 | 看全部
秋叶 发表于 2011-1-7 12:04
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主任 敏感 和 过敏 是两回事

哦,这么一说我敏感了
你这里说的敏感就是效果比较好的意思,理解
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发表于 2011-1-7 12:06:58 | 看全部
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可是如果能吃药的话 就不用透析了
你还说呢 有的大城市 透析比河南更贵呢 那里算便宜了 那里还没有位子给你呢 都先给当官什么的优先
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发表于 2011-1-7 12:08:29 | 看全部
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我儿子就在河南看好的 现在都不用吃药咯
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